ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Hbsag រលាកថ្លើមប្រភេទ B សម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ FOB មួយជំហានម្តងៗ

ផលិតផល

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស Hbsag រលាកថ្លើមប្រភេទ B សម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ FOB មួយជំហានម្តងៗ

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

ការពិពណ៌នាអំពីផលិតផល

នីតិវិធីសាកល្បង៖
អនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត និងសំណាកមានតុល្យភាពសម្រាប់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលធ្វើតេស្ត
1. យកកាសែតចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម។
2. ដោយប្រើបំពង់ប្លាស្ទិកដែលបានផ្តល់ជូន សូមបូមសំណាកប្រហែលមួយដំណក់ចូលទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកនៃឧបករណ៍។
៣. បន្ទាប់មកចាក់ប៊ឺមួយដំណក់ចូលទៅក្នុងអណ្តូងគំរូផងដែរ។
៤. អានលទ្ធផលនៅ ១៥ នាទី។

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់អង្គបដិប្រាណត្រូវបានប្រើដើម្បីបំពាក់បុគ្គលិកសុខាភិបាលសម្រាប់ការរកឃើញអង្គបដិប្រាណ COVID-19 យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់ COVID-19 នេះគឺសមរម្យសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណ SARS-CoV-2 lgM/lgG នៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស ប្លាស្មា ឬឈាមទាំងមូល។
តួនាទីសំខាន់៖

១. ដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺកូវីដ-១៩។ ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាតើជំងឺកូវីដ-១៩ ធ្លាប់ឆ្លងឬអត់។

២. បន្ទាប់ពីចាក់វ៉ាក់សាំងរួច សូមធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាតើអង្គបដិប្រាណត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខ្លួនឬអត់។

គោលការណ៍ផលិតផល

ការធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ coVID-19 lgM/lgG គឺជាវិធីសាស្ត្ររហ័ស និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការពិនិត្យអង្គបដិប្រាណ lgM និង lgG ប្រឆាំងនឹង SARS-CoV-2។ ការធ្វើតេស្តនេះក៏អាចបង្ហាញព័ត៌មានអំពីដំណាក់កាលនៃការឆ្លងមេរោគផងដែរ។

អង្គបដិប្រាណ lmmunoglobulin M (IgM) និង lmmunoglobulin G (IlgG) ទាំងពីរត្រូវបានផលិតក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំបឋម។ ក្នុងនាមជាអង្គបដិប្រាណធំបំផុតរបស់រាងកាយ lgM គឺជាអង្គបដិប្រាណដំបូងគេដែលលេចឡើងជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការប៉ះពាល់ដំបូងទៅនឹងអង់ទីហ្សែន។ lgM ផ្តល់នូវខ្សែការពារដំបូងក្នុងអំឡុងពេលនៃការឆ្លងមេរោគ បន្ទាប់មកដោយការបង្កើតការឆ្លើយតប lgmunoglobulin G (lgG) ដែលអាចសម្របខ្លួនបាន និងមានទំនាក់ទំនងខ្ពស់សម្រាប់ភាពស៊ាំរយៈពេលវែង និងការចងចាំប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ lgG ជាធម្មតាអាចរកឃើញប្រហែល 7 ថ្ងៃបន្ទាប់ពី lgM លេចឡើង។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

ឈ្មោះផលិតផល ការធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ
វិធីសាស្រ្ត មាស​កូឡាជែន
វិញ្ញាបនបត្រ CE ISO
ប្រភេទ ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ
គំរូ សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល
ការវេចខ្ចប់ តេស្តចំនួន ២០/ឈុត
ពេលវេលាលទ្ធផល៖ លទ្ធផលរហ័សក្នុងរយៈពេល 10-20 នាទី
តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​គំរូ៖ សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា៖ បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាចំនួន 10 uL
សំណាកឈាមទាំងមូល៖ បន្ថែមសំណាកឈាមទាំងមូលចំនួន 20 uL ទៅក្នុងសំណាក

ការប្រើប្រាស់ផលិតផល

១. រៀបចំការធ្វើតេស្ត
ទុកឲ្យកាសែតសាកល្បងឡើងដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ប្រើវាក្នុងរយៈពេល 20 នាទីបន្ទាប់ពីបើកថង់។

២. បន្ថែម​ស្ពែមស៊ីមេន
បន្ថែមសំណាកឈាម សេរ៉ូម ឬប្លាស្មាចំនួន 10Ul
បន្ថែមសារធាតុ Dilluent Buffer ពីរដំណក់។

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

១. ការអនុវត្ត៖ ភាពរសើប ៩៤,៧០% (១២៥/១៣២) និងភាពជាក់លាក់ ៩៨,៨៩%០២ (២៦៨/២៧១)។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់តាមគ្លីនិកក្នុងអំឡុងពេលនៃការផ្ទុះឡើងនៃជំងឺកូវីដ-១៩ ឆ្នាំ ២០២០ នៅក្នុងប្រទេសចិន។

២. ប្រភេទសំណាក៖ សំណាកឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម និងប្លាស្មា

៣.វិធីសាស្ត្ររកឃើញ៖ មាសកូឡាជែន

៤. ពេលវេលារកឃើញ៖ ១០ - ១៥ នាទី

៥. មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការធ្វើតេស្តនៅចំណុចថែទាំទេ

៦. ទទួលស្គាល់ដោយ CE

ប្រអប់នីមួយៗមាន៖
ថង់បិទជិតដាច់ដោយឡែកចំនួន 20 (កាសែតសាកល្បងចំនួន 1, ថង់សារធាតុសម្ងួតចំនួន 1), បំពង់បឺតទឹកថ្នាំចោលចំនួន 20, សារធាតុរំលាយសំណាក និងការណែនាំអំពីការប្រើប្រាស់ (IFU)។

ការបង្ហាញផលិតផល

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ ៤
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង្គបដិប្រាណ 5

វីដេអូផលិតផល


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង